近日，中国科学院年夜连化学物理研究所研究员梁鑫淼和研究员朴海龙团队应用前沿空间代谢组学和空间转录组学手艺，深切分解了肝脏的区带化特征。团队连系肝脏区带化特征，揭露了G卵白偶联受体——GPR35在调理代谢功能障碍相干脂肪肝病中的要害机制，有望为脂肪肝病的预防、医治和治理，和药物靶点和相干药物开辟等供给新的策略和路径。相干功效颁发在《生命代谢》。

在全球规模内，代谢功能障碍相干脂肪肝病（MASLD）作为一种日趋增加的代谢性疾病，对人类健康组成了严重挑战。但是，对其深层份子机制的理解依然有限。

研究发现，在高脂饮食前提下，GPR35基因敲除（KO）小鼠体重显著增添，脂肪肝症状加重，肝脏中甘油三酯（TG）堆集增多，并陪伴着鞘脂代谢的活跃，注解GPR35与肝脏脂代谢的调控关系紧密亲密。研究进一步采取了空间转录组学和空间代谢组学手艺进行解析，对多种组学进行整合，揭露了在肝脏分歧区带内GPR35对代谢物和基因的调控特点。这些区带化特点揭露了GPR35调理肝脏脂代谢的潜伏机制。此中，值得留意的是，抗炎因子ELF4在肝脏Zone 2区域遭到调控，而脂质稳态要害因子CIDEA在Zone 1区域遭到调控。

研究不但说明了GPR35在肝脏区带化和MASLD中的感化，还发现了新的可能与GPR35功能相干的基因和代谢物，为深切研究GPR35调理脂质代谢的机制供给了新的视角。这些发现对开辟MASLD的新疗法具有必然的指点意义，有望为脂肪肝病的医治和治理供给新的策略。

相干论文信息：https://doi.org/10.1093/lifemeta/loae0开云体育app21

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