据最新颁发在《科学》《科学 转化医学》和《科学 免疫学》上的四篇研究论文显示，科学家们在设计艾滋病病毒（HIV）疫苗方面获得了主要进展。这些研究为成功开辟可激发普遍中和抗体的疫苗指了然标的目的。

在《科学》杂志颁发的论文中， 美国斯克里普斯研究所、加州年夜学圣迭戈分校团队测试了一种基在N332-GT5三聚体（HIV病毒包膜的一个构成部门）的新型种系靶向策略的庇护感化。操纵冷冻电子显微镜，研究人员成功激发并加强了B细胞的数目，这些B细胞在一组8只恒河猴平分泌了BG18（一种抗HIV病毒的普遍中和抗体）的前体。

颁发在《科学》杂志的另外一项研究中，麻省理工学院和哈佛年夜学拉贡研究所、斯克里普斯研究所团队采取了分歧的递送方式，证实他们可经由过程mRNA用N332-GT5启动B细胞，并经由过程脂质纳米颗粒递送。该策略还可削减不良的脱靶连系。

颁发在《科学 转化医学》的论文中，美国斯克里普斯研究所团队设计了一种新的纳米颗粒免疫原，以加强针对生殖系的HIV疫苗。他们起首用eOD-Gt8 60mer免疫原作为“启动剂”，该免疫在Ⅰ期实验中被发现可引诱抗HIV的前体——VRC01类普遍中和抗体。启动后，研究人员再用Core-G28v2 60mer免疫原给小鼠接种疫苗，作为“增强剂”。他们发现，这类初免—增强方式成功激发抗体，在培育物内里和了HIV样假病毒。

颁发在《科学 免疫学》的研究中，美国麻省理工学院和哈佛年夜学拉贡研究所、斯克里普斯研究所等机构的研究人员经由过程封装在脂质纳米颗粒中的mRNA，递送eOD-Gt8 60mer作为初始启动免疫原。研究人员将几种分歧的人源化B细胞系转移到小鼠体内，以摹拟免疫进程中产生的B细胞之间的竞争。这类策略引诱B细胞多样化，并取得排泄VRC01类抗体所需的突变和特点。

这些研究均展现了种系靶向HIV疫苗的公道设计进展，所获得的成果还可以引诱针对其他人类病原体的普遍中和抗体。

人类发现艾滋病病毒已曩昔四十余年，科学家投入了年夜量的时候和资本来开辟候选疫苗。但迄今依然缺少一种有用的、经核准的疫苗，以开云体育app引诱普遍的抗体能中和艾滋病毒株。今朝备受注视的解决方案，是利用一系列免疫系统靶向的卵白质来指导和“启动”年青的B细胞，引诱细胞发生针对艾滋病病毒的普遍中和抗体。本文中这些新的科研功效，展现了种系靶向方式的利用前景。

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