您好，欢迎访问开云网站！
您好，欢迎访问开云网站！
集团动态
联系开云
发布日期：2024-07-25 作者：开云
在天然衰老进程中，我们的骨骼肌的很多功能都不成避免地产生阑珊。但是，有趣的是，中山年夜学近期一项研究显示，骨骼肌也会“自救”，在其衰老阶段可能存在反抗机制，来应对其功能的阑珊。
开云体育app近日，中山年夜学中山医学院传授张宏波团队与合作者，操纵单细胞-单核转录组测序手艺，成立起讫今细胞类型最为周全的、逾越成年人类全春秋段的骨骼肌衰老整合图谱，解析了组成骨骼肌的分歧细胞类型和多项骨骼肌衰老调理机制。相干功效颁发在《天然-衰老》。
《天然-衰老》针对该研究颁发了简讯文章，并援用美国国立卫生研究院传授Vittorio Sartorelli的点评高度评价了这项研究：“周全绘制了人类成年至衰老进程的骨骼肌所有细胞的演化蓝图，为此后深切研究人类骨骼肌心理性能和衰老机制供给主要根本”。
骨骼肌若何反抗衰老？这离不开特殊的肌纤维细胞。分歧在人体的绝年夜部门细胞，它具有上百个节制其行动和特点的“年夜脑”——细胞核。在这些“年夜脑”中，研究最新发现一类与增进突触构成相干的突触调理型肌纤维核，在衰老的骨骼肌中会自觉性增多。团队猜测，作为一种庇护性细胞核，它们可能经由过程重塑神经安排来延缓骨骼肌的功能阑珊。
在骨骼肌衰老进程中，人体骨骼肌的白肌纤维常常比红肌纤维更早阑珊。但是研究发现，这两种肌纤维细胞可能都存在“自救”行动。当白肌纤维数目削减时，布局功能杰出的红肌纤维的细胞核最先具有白肌纤维的特点，产生自觉抵偿修复。衰老的白肌纤维此时也会呈现再生现象，二者协同对骨骼肌衰老发生了反抗机制。
针对骨骼肌衰老时候长、细胞布局复杂的研究特点，张宏波团队与英国Sanger研究所传授Sarah Teichmann合作在更年夜的时候跨度和分歧的位置散布长进行骨骼肌样本的搜集，样今年龄涵盖20-75岁，并将单细胞核测序的方式引入课题，从而可以或许研究骨骼肌纤维每一个细胞核的差别性特点。
衰老陪伴的骨骼肌萎缩无力是致使老年人勾当受限、跌摔后骨折瘫痪的首要缘由之一。论文配合通信作者张宏波暗示，骨骼肌衰老激发的功能阑珊对身体健康酿成的风险会随春秋增年夜而愈发严重，轻者因肌萎缩激发肌少症，重者因骨骼肌功能严重不全而损失根基活动功能。
2023年末，张宏波团队曾发布首小我类肢体发育单细胞时空图谱，解析胎儿四肢的细胞演化路径和空间位置的决议进程。研究四肢发育和骨骼肌衰老的两个课题几近同时展开。“我们存眷了细胞命运的南北极，假如说发育是‘从哪里来’的问题，衰老则是‘到哪里去’的问题。”张宏波说。
研究团队以网站情势供给了这份骨骼肌衰老整合图谱和一份小鼠骨骼肌衰老图谱，用以研究物种守旧性衰老机制。别的，按照之前肢体发育的工作，也供给了一份胚胎肢体发育的时-空细胞图谱，用以结合切磋骨骼肌发育发展、衰老机制。
“我们等候这些图谱可以或许为对骨骼肌发育、衰老、心理、病理感爱好的根本或临床研究者供给翔实的数据参考，也等候此后能有更多的研究借此介入到骨骼肌范畴，一路鞭策范畴研究认知。”张宏波说。
相干论文信息：https://doi.org/10.1038/s43587-024-00613-3
版权声明：凡本网注明“来历：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品，网站转载，请在正文上方注明来历和作者，且不得对内容作本色性改动；微信公家号、头条号等新媒体平台，转载请联系授权。邮箱：shouquan@stimes.cn。